IGA – IMUNOGLOBULINA A

TIPO DE EXAME:

Sangue

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MATERIAL

Soro

MEIO(S) DE COLETA

Tubo seco (vermelho) ou Gel separador (amarelo)

PRAZO

1 dia útil

REALIZAÇÃO

Segunda à Sexta

VOLUME MÍNIMO

0,55 mL

MÉTODO

TURBIDIMETRIA

INSTRUÇÕES DE PREPARO

Jejum: Jejum aconselhável de 4 horas.

INSTRUÇÕES DE COLETA

Tubo seco:
Realizar coleta utilizando tubo seco. Após a extração completa do coágulo, centrifugar a amostra, separar o soro e acondicionar corretamente conforme previsto para o exame.
Tubo com separador de gel:
Homogeneizar imediatamente após a coleta e manter o tubo em repouso verticalmente para a completa retração do coágulo em temperatura ambiente, para evitar hemólise. Após este período, centrifugue uma amostra para obtenção do soro (sobrenadante) e acondicione corretamente conforme previsto para o exame.

INSTRUÇÕES DE DISTRIBUIÇÃO

Transportar refrigerado (2°C a 8°C).

INSTRUÇÕES DE ESTABILIDADE

A amostra é estável por até 7 dias refrigerada entre 2°C e 8°C

INSTRUÇÕES DE REJEIÇÃO

Amostras recebidas diferentes das condições solicitadas no guia e amostras com hemólise grau I.

INTERPRETAÇÃO

As imunoglobulinas são sintetizadas pelas células plasmáticas como resposta imunológica humoral a um contato do sistema imunológico com antígenos. Num primeiro contato são produzidos, como evidência primária, anticorpos da classe das IgM, depois anticorpos IgG e IgA. Valores aumentados de IgA estão presentes na síndrome de Wiscott-Aldrich, mieloma múltiplo de IgA, cirrose hepática e certos ajustes de doenças autoimunes. Valores reduzidos são encontrados na síndrome nefrótica, gastroenteropatias com diversas perdas proteicas, certas leucemias, ataxia-teleangieciasia e agamaglobulinemia adquiridas.

DOENÇAS RELACIONADAS

Mieloma, Artrite reumatóide, Lúpus eritematoso sistêmico, Sarcoidose, Síndrome de Wiskott-Aldrich, Agamaglobulinemia, Síndrome nefrótica