POTASSIO

TIPO DE EXAME:

Sangue

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MATERIAL

Soro

MEIO(S) DE COLETA

Soro: tubo seco (vermelho) ou gel separador (amarelo) Amostras alternativas: Sangue total: tubo com EDTA (roxo) Plasma: tubo com heparina (verde) ou tubo de transporte.

PRAZO

1 dia útil

REALIZAÇÃO

Segunda à Sexta

VOLUME MÍNIMO

0,55 mL

MÉTODO

ELETRODO SELETIVO

INSTRUÇÕES DE PREPARO

Jejum: Jejum aconselhável de 4 horas.

INSTRUÇÕES DE COLETA

Tubo seco:
Realizar coleta utilizando tubo seco. Após retração completa do coágulo, centrifugar a amostra, separar o soro e acondicionar corretamente conforme estabelecido para o exame.
Tubo com gel separador:
Homogeneizar imediatamente após a coleta e manter o tubo em repouso verticalmente para a completa retração do coágulo em temperatura ambiente, para evitar hemólise. Após este período, centrifugar a amostra para obtenção do soro (sobrenadante) e acondicionar corretamente conforme estabelecido para o exame.

INSTRUÇÕES DE DISTRIBUIÇÃO

Transportar refrigerado (2°C a 8°C).

INSTRUÇÕES DE ESTABILIDADE

A amostra é estável por até 2 dias refrigerada entre 2°C e 8°C.

INSTRUÇÕES DE REJEIÇÃO

Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia e amostras com hemólise grau I.

INTERPRETAÇÃO

O potássio é um cátion intracelular de importante função no organismo. Basicamente atua na regulação de alguns processos metabólicos celulares e, principalmente, na excitação neuromuscular, através da relação potássio intra e extracelular, o que determina o potencial de membrana (necessários para as funções neural e muscular). Valores diminuídos são encontrados na falta de ingestão de potássio, alcoolismo, diluição dos líquidos extracelulares, síndrome de Cushing, hiperaldosteronismo primário, fase diurética da insuficiência renal aguda, síndrome de Lignac-Fanconi, acidose renal com osteomalacia, fase crônica das grandes queimaduras, nefropatias perdedoras de potássio, síndrome de Achor-Smit...  

DOENÇAS RELACIONADAS

Insuficiência renal, Cetoacetose diabética, Insuficiência hepática, Hiperaldosteronismo, Síndrome de Fanconi, Doença de Addison, Síndrome de Cushing